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APOSITO NO ADHESIVO URGOSTART CONTACT 10 x 10 (10 unid)

257,33 €
233.94 € SIN IVA
UrgoStart Contact es una matriz impregnada con tecnología TLC-NOSF (reductora de exceso de metaloproteinasas) no oclusiva y que no se adhiere a la herida en soporte de malla de poliéster.
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UrgoStart Contact es una matriz impregnada con tecnología TLC-NOSF (reductora de exceso de metaloproteinasas) no oclusiva y que no se adhiere a la herida en soporte de malla de poliéster.

UrgoStart Contact está compuesto por:

  • Soporte de malla de poliéster.
  • Matriz microadherente de TLC-NOSF reductor de exceso de metaloproteinasas impregnado de TLC (sustancias lipofílicas/carboximetilcelulosa/polímeros) y de octosulfato de sacarosa.

Esta combinación específica es una estructura patentada.

USC-300x179.jpg

PROPIEDADES

Eficacia:

  • Reducción del tiempo de cicatrización gracias a su matriz cicatrizante TLC NOSF.5

Funcionalidad:

  • Mantenimiento de un ambiente húmedo favorable para la cicatrización
  • Retirada atraumática e indolora.
  • UrgoStart Contact es un apósito que se adapta con facilidad.
  • UrgoStart Contact puede utilizarse en úlceras cavitadas.

La eficacia de la TLC-NOSF en la reducción del tiempo de cicatrización se ha demostrado en estudios clínicos controlados aleatorizados de doble ciego y en un análisis de estudios observacionales. Cuanto antes se inicie el tratamiento con TLC-NOSF, más eficaz será.

En conclusión, UrgoStart Contact se emplea siempre como parte de un tratamiento integral junto con el tratamiento etiológico adecuado. 

MECANISMO DE ACCIÓN

En contacto con el lecho de la herida, las partículas hidrocoloides y lipofílicas gelifican permitiendo que el octosulfato de sacarosa (TLC-NOSF) interactúe con la herida:

– Reduciendo el exceso de las metaloproteinasas.

INDICACIONES

UrgoStart Contact se emplea en pacientes de edad avanzada y/o con patologías de base; su tecnología TLC-NOSF5 permite reducir el exceso de metaloproteinasas presente en estos pacientes para lograr reducir el tiempo de cicatrización.

Está indicado en toda herida no infectada desde la aparición de un tejido granulado hasta la cicatrización total. Además, recoge evidencia del más alto nivel sobre úlceras de pierna, úlceras de pie diabético y úlceras por presión.

Contraindicaciones:

Heridas refractarias a la cicatrización, con riesgo de retrasar los cuidados adaptados:

  • Heridas cancerosas
  • Heridas fistulosas que revelen una supuración profunda
  • No utilizar cuando no hay una sensibilidad conocida a UrgoStart Contact.

INSTRUCCIONES DE USO

  1. Preparación de la herida:
  • Limpiar la herida de acuerdo con el protocolo habitual.
  • Si primero se emplea un antiséptico, lavar bien la herida con suero fisiológico antes de aplicar el apósito UrgoStart Contact.
  • Secar con cuidado la piel que rodea a la herida.

UrgoStart Contact puede cortarse con material estéril para adaptar el apósito al tamaño de la herida si es necesario.

  1. Aplicación del apósito:
  • Retirar las aletas de protección.
  • Colocar el apósito y cubrirlo con un apósito secundario adecuado según el volumen de exudado, fijándolo con una venda elástica (tipo Nylex), un esparadrapo multielástico o una red tubular.
  • Aplicar un vendaje de compresión cuando sea preciso.
  1. Cambio del apósito:

UrgoStart Contact  se cambia cada 2 o 4 días, y puede dejarse hasta 7 días según el volumen de exudado y el estado clínico de la herida.
La duración recomendada del tratamiento es de 8 semanas como mínimo.

Precauciones:

  • UrgoStart Contact se adhiere a los guantes quirúrgicos de latex, por lo que se recomienda humedecerlos con suero fisiológico para facilitar la manipulación del apósito.
  • Si la herida muestra signos de colonización bacteriana importante, se aconseja tratar previamente el componente bacteriano antes de iniciar el tratamiento con UrgoStart Contact.
  • En caso de úlcera profunda, anfractuosa o fistulizada, dejar una parte del apósito UrgoStart Contact visible y accesible desde el exterior de la herida.
  • En caso de úlcera atípica que presente induración o sobregranulación localizadas, se recomienda iniciar el tratamiento con UrgoStart Contact después de haber verificado la ausencia de degradación de la herida con el fin de retrasar el diagnóstico.
  • Puede haber sensación de hormigueo o dolor al comienzo del tratamiento con UrgoStart Contact. Con respecto la reanudación del proceso de cicatrización, estos raramente justifican suspender el tratamiento.
  • Ante la ausencia de datos clínicos sobre úlceras agudas no complicadas en el marco de la epidermólisis bullosa, sea cual sea su antigüedad, no se recomienda el uso de UrgoStart Contact.
  • UrgoStart Contact no debe utilizarse durante tratamientos en cámara hiperbárica sin máscara de oxígeno (pues existe riesgo de combustión ante la presencia de sustancias grasas). Esta contraindicación no se aplica a los tratamientos en cámara hiperbárica con máscara de oxígenos si la concentración de oxígenos de la cámara es inferior al 25 % y si UrgoStart Contact Interface no se ha puesto sobre la zona de aplicación de la máscara.
  • Apósito estéril, individual y de un solo uso: La reutilización de un apósito de un solo uso puede provocar riesgos de infección.
  • No volver a esterilizar el apósito.
  • Comprobar la integridad del protector de esterilidad antes de su uso. No utilizar si el envase está dañado.

FORMATOS

Código Nacional

Unidades / caja

Medida apósito

Superficie activa apósito

Recortable

167498.2

10

5×7

5×7

Si

166680.2

10

10×10

10×10

Si

 

UrgoStart Contact es una matriz impregnada con tecnología TLC-NOSF (reductora de exceso de metaloproteinasas) no oclusiva y que no se adhiere a la herida en soporte de malla de poliéster.

UrgoStart Contact es una matriz impregnada con tecnología TLC-NOSF (reductora de exceso de metaloproteinasas) no oclusiva y que no se adhiere a la herida en soporte de malla de poliéster.

UrgoStart Contact está compuesto por:

  • Soporte de malla de poliéster.
  • Matriz microadherente de TLC-NOSF reductor de exceso de metaloproteinasas impregnado de TLC (sustancias lipofílicas/carboximetilcelulosa/polímeros) y de octosulfato de sacarosa.

Esta combinación específica es una estructura patentada.

USC-300x179.jpg

PROPIEDADES

Eficacia:

  • Reducción del tiempo de cicatrización gracias a su matriz cicatrizante TLC NOSF.5

Funcionalidad:

  • Mantenimiento de un ambiente húmedo favorable para la cicatrización
  • Retirada atraumática e indolora.
  • UrgoStart Contact es un apósito que se adapta con facilidad.
  • UrgoStart Contact puede utilizarse en úlceras cavitadas.

La eficacia de la TLC-NOSF en la reducción del tiempo de cicatrización se ha demostrado en estudios clínicos controlados aleatorizados de doble ciego y en un análisis de estudios observacionales. Cuanto antes se inicie el tratamiento con TLC-NOSF, más eficaz será.

En conclusión, UrgoStart Contact se emplea siempre como parte de un tratamiento integral junto con el tratamiento etiológico adecuado. 

MECANISMO DE ACCIÓN

En contacto con el lecho de la herida, las partículas hidrocoloides y lipofílicas gelifican permitiendo que el octosulfato de sacarosa (TLC-NOSF) interactúe con la herida:

– Reduciendo el exceso de las metaloproteinasas.

INDICACIONES

UrgoStart Contact se emplea en pacientes de edad avanzada y/o con patologías de base; su tecnología TLC-NOSF5 permite reducir el exceso de metaloproteinasas presente en estos pacientes para lograr reducir el tiempo de cicatrización.

Está indicado en toda herida no infectada desde la aparición de un tejido granulado hasta la cicatrización total. Además, recoge evidencia del más alto nivel sobre úlceras de pierna, úlceras de pie diabético y úlceras por presión.

Contraindicaciones:

Heridas refractarias a la cicatrización, con riesgo de retrasar los cuidados adaptados:

  • Heridas cancerosas
  • Heridas fistulosas que revelen una supuración profunda
  • No utilizar cuando no hay una sensibilidad conocida a UrgoStart Contact.

INSTRUCCIONES DE USO

  1. Preparación de la herida:
  • Limpiar la herida de acuerdo con el protocolo habitual.
  • Si primero se emplea un antiséptico, lavar bien la herida con suero fisiológico antes de aplicar el apósito UrgoStart Contact.
  • Secar con cuidado la piel que rodea a la herida.

UrgoStart Contact puede cortarse con material estéril para adaptar el apósito al tamaño de la herida si es necesario.

  1. Aplicación del apósito:
  • Retirar las aletas de protección.
  • Colocar el apósito y cubrirlo con un apósito secundario adecuado según el volumen de exudado, fijándolo con una venda elástica (tipo Nylex), un esparadrapo multielástico o una red tubular.
  • Aplicar un vendaje de compresión cuando sea preciso.
  1. Cambio del apósito:

UrgoStart Contact  se cambia cada 2 o 4 días, y puede dejarse hasta 7 días según el volumen de exudado y el estado clínico de la herida.
La duración recomendada del tratamiento es de 8 semanas como mínimo.

Precauciones:

  • UrgoStart Contact se adhiere a los guantes quirúrgicos de latex, por lo que se recomienda humedecerlos con suero fisiológico para facilitar la manipulación del apósito.
  • Si la herida muestra signos de colonización bacteriana importante, se aconseja tratar previamente el componente bacteriano antes de iniciar el tratamiento con UrgoStart Contact.
  • En caso de úlcera profunda, anfractuosa o fistulizada, dejar una parte del apósito UrgoStart Contact visible y accesible desde el exterior de la herida.
  • En caso de úlcera atípica que presente induración o sobregranulación localizadas, se recomienda iniciar el tratamiento con UrgoStart Contact después de haber verificado la ausencia de degradación de la herida con el fin de retrasar el diagnóstico.
  • Puede haber sensación de hormigueo o dolor al comienzo del tratamiento con UrgoStart Contact. Con respecto la reanudación del proceso de cicatrización, estos raramente justifican suspender el tratamiento.
  • Ante la ausencia de datos clínicos sobre úlceras agudas no complicadas en el marco de la epidermólisis bullosa, sea cual sea su antigüedad, no se recomienda el uso de UrgoStart Contact.
  • UrgoStart Contact no debe utilizarse durante tratamientos en cámara hiperbárica sin máscara de oxígeno (pues existe riesgo de combustión ante la presencia de sustancias grasas). Esta contraindicación no se aplica a los tratamientos en cámara hiperbárica con máscara de oxígenos si la concentración de oxígenos de la cámara es inferior al 25 % y si UrgoStart Contact Interface no se ha puesto sobre la zona de aplicación de la máscara.
  • Apósito estéril, individual y de un solo uso: La reutilización de un apósito de un solo uso puede provocar riesgos de infección.
  • No volver a esterilizar el apósito.
  • Comprobar la integridad del protector de esterilidad antes de su uso. No utilizar si el envase está dañado.

FORMATOS

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Medida apósito

Superficie activa apósito

Recortable

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10×10

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